An expert discussion on the atypical hemolytic uremic syndrome nomenclature—identifying a road map to precision: a report of a National Kidney Foundation Working Group.
Nester CM et al. Kidney Int. 2024 Sep;106(3):326-336. doi: 10.1016/j.kint.2024.05.021. PMID: 39174192.
Invitamos a leer el reciente artículo publicado en la revista Kidney International sobre la nomenclatura del síndrome hemolítico urémico atípico, un informe del Grupo de Trabajo de la National Kidney Foundation.
Desde mediados de la década de 1970, el término "síndrome hemolítico urémico atípico" ha sido utilizado para referirse tanto a las formas familiares como esporádicas del síndrome hemolítico urémico, en contraste con la forma epidémica y típica de la enfermedad. A lo largo del tiempo, esta denominación ha evolucionado, para referirse a cualquier presentación del síndrome no asociada a la toxina Shiga.
El término, sin embargo, abarca un grupo heterogéneo de enfermedades con causas diversas, lo que complica la definición de la historia natural específica y el desarrollo de tratamientos dirigidos. Ante este desafío, se ha convocado a un grupo de trabajo de expertos en microangiopatías trombóticas para revisar la pertinencia de esta nomenclatura en una época marcada por los avances científicos y las terapias dirigidas.
